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技術文章

Technical articles

2019
5-30

是什么導致elisa試劑盒測定值與文獻報道相差的？
elisa測定的原理是使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻...
2019
5-22

ELISA試劑盒檢測結果的三大條件
ELISA試劑盒質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量。在實驗室，對試劑準備一般不太注意，通常的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。ELISA試劑盒檢測結果也是有三大條件的，下面就讓我們來具體看看是哪些吧！一、ELISA加樣步驟在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免...
2019
5-14

碳水化合物和糖有什么區別
一、為什么應該討論碳水化合物和糖的區別？碳水化合物現在已經因為躺了精制糖的槍，而被部分不太清楚相關方面知識的特殊需要人群（比如減肥者，糖尿病患者）盲目地拒絕。殊不知，不分青紅皂白地拒絕攝入碳水化合物，可能會導致嚴重的健康損害。對于一些人來說，很有可能搞不好肥沒減掉，倒還搞出一身病。因此，讓大家明白碳水化合物、科學領域中的“糖”和生活中所說的“糖”之間的區別，是非常有必要的；由此帶來的代謝疾病預防控制效應的進一步提升，也是很有公共衛生學意義的。二、“碳水化合物”是什么？碳水化合...
2019
5-7

小細胞之大奧妙
有經驗和剛剛從事細胞培養工作的人員都應該認真仔細地詢問下細胞提供方提供的建議，提前了解所要培養細胞的詳細資料，準備好細胞所要用到的培養基和相關試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多，但是不同的實驗室培養條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在，也會導致對細胞處理不當，或者環境的不適應而造成細胞的死亡。1.收到細胞，時間要鏡檢：觀察細胞形態是否正常，對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細胞密度，有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸的時間或者溫度的變...
2019
4-24

分清血清與血漿，科研實驗再也不用頭疼該選啥？
血清、血漿只有一字之差，但是用途和實驗效果確實差了十萬八千里。了解清楚什么是血清血漿，在做實驗的時候也就清楚明了多了。首先，我們要了解什么是血清、血漿。血清血液凝結分出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液迅速凝結，構成膠凍。其周圍所分出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子...
2019
4-16

單克隆抗體技術原理
導讀：單克隆抗體是指一個B淋巴細胞雜交瘤細胞所形成的，產生只針對一個抗原決定簇的純抗體。B淋巴細胞在抗原的刺激下，能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細胞的這種能力和量是有限的，不可能持續分化增殖下去，因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的。將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞，再進一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細胞是既具有瘤的無限生長的能力，又具有產生特異性抗體的B淋巴細胞的能力，將這種克隆化的雜交瘤細胞進行培養或注入小鼠體內即可獲得大...
2019
4-11

恒遠分享;ELISA實驗數據分析詳細步驟
ELISA試劑盒如果是新的數據，你只要雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。根據曲線方程式，計算出濃度。方法：1、擬和曲線：輸入行：濃度值，如01050100400輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如00.5861.3971.9973.42選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產生在行”，按“下一步”；數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值；數據x...
2019
3-28

顯色淡，靈敏度偏低可能原因及解決方法
導讀：我們在做實驗時，常會遇到elisa試劑盒顯色淡靈敏度偏低的問題，以下是根據不同問題可能原因及其防止方法總結，僅供參考。可能原因及防止方法：1．孵育反應時間不足定時鐘準確定時2．洗滌時沖擊力太大，洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加減少洗滌沖擊力，按說明書要求保留洗滌時間，準確記住洗滌次數3．顯色劑滴加量不足或順序顛倒，或混合后加入滴加顯色液時，滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過快，先加顯色劑A，反加顯色劑B，不可將A、B液混合后加入4．顯色劑反應時間不足準確定時5．蒸餾水水...

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